Mała dygresja :)

Nie pisałam ostatnio, bo zajęta byłam poszukiwaniami. I wogóle chciałam, zeby na blogu panował porządek… i wszystko było opisane od poczatku do końca. Ale niestety życie to jeden wielki bałagan. Więc na moim blogu też nie będzie idealnie. Jutro wrócę do chronologicznego opisywania  🙂 – Jutro będzie o pobycie all inclusiv na neurologii.

Dziś jednak moje myśli zaprząta coś zupełnie innego. Byłam w piątek u lekarza. Jakoś tak dziwnie się ostatnio czuje. Czekałam na badanie EMG dwa tygodnie, żeby usłyszeć, że nie ma mowy o nawrocie choroby. NO ale jednak każdy neurolog jest jak polityk – zero konkretów, zero szczerości! Lekarz ani nie zaprzeczył, że mam nawrót ani nie potwierdził, że jest ok. Nadal nie mam odruchów głębokich. Tzn. pojawiły się ( dwa tygodnie temu wogóle ich nie było) słabe odruchy w rękach. Nogi nie reagują na młoteczek 😉

Badanie EMG wykazało, że nie ma żadnych cech aktywnego odnerwienia. Czyli nic nowego się nie dzieje. A do końca życia mogę mieć właśnie taki obraz EMG, bo choroba była na tyle poważna, ze taki ślad;) może zostać. Ale neurolog obawia się, żeby nie przeszło to w postać przewlekłą. Przewlekła to chyba CIDP. Zastanawia się nad zastosowaniem sterydów. E tam. Nie jestem karkiem. Sterydów brać nie będę. Idę jutro na konsultacje z innym lekarzem. Tym czasem szperam w necie i szukam publikacji o GBS i jego bracie bliźniaku MFS 🙂 Czym się różnią i jak wygląda organizm po przejściu takiej choroby. Dlaczego nikt nie bada takich „ozdrowiałych” ludzi? Dlaczego nie ma żadnych norm. Przez to nie wiem na czym stoję. Czy jest dobrze? Czy odruchy powinny wrócić już dawno? Czy jest kiepsko? Czy to co odczuwam to nawrót? Czy tylko przypominacze? – „powiew”przeszłości, słabsze lub mocniejsze (ale nie groźne) objawy choroby.

W którym momencie choroba przechodzi w przewlekłą? Masakra. Tyle pytań. Trudno o odpowiedzi. Ale szukam dalej. W ramce z linkami wklejać będę co ciekawsze artykuły.

2 myśli na temat “Mała dygresja :)”

  1. ja poierwszy raz trafilam do szpitala w Listopadzie, leczenie sterydami nie przynioslo efektow za to plazmofereza czynila cuda… Pod koniec listopada wyszlam do domu diagnoza GBS… Co z tego jak w grudniu przyszedl nawrot choroby i jedni lekarze mowili ze tak moze byc, potem ktos dopirto orzekl ze jednak kolejny rzut… po kolejnym pobycie w szpitalu konkretna diagnoza CIDP…Co do odruchow to pojawily sie w sierpniu najpierw krzyzowo w kolanach, we wrzesniu juz sa prawie widoczne staw skokowy taki jakis cieniutki ale widoczny… czyli co zdrowa jestem ? To po co to immunosupresja?

    Polubienie

Skomentuj

Wprowadź swoje dane lub kliknij jedną z tych ikon, aby się zalogować:

Logo WordPress.com

Komentujesz korzystając z konta WordPress.com. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie z Twittera

Komentujesz korzystając z konta Twitter. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Facebooku

Komentujesz korzystając z konta Facebook. Wyloguj /  Zmień )

Połączenie z %s

%d blogerów lubi to: